聯系我們Contact us
1. 基本信息
品系名稱：NOD-B2Mem1vst Prkdcscid Il2rgtm1vst/Vst
常用名：NPG B2M; NPG-B2M KO; NOD-scid gamma B2M
背景：NOD-scid /NcrCrl
毛色: 白色
品系建立:
采用CRISPR-CAS9技術將NPG小鼠的MHC class I 分子B2M (beta-2 microglobulin)基因2號外顯子及附近內含子刪除了674bp，獲得B2M 基因敲除的NPG小鼠。
經過PBMC移植實驗，證明該小鼠比NPG小鼠晚發生GVHD（體重、活動能力、姿勢、毛發和皮膚完整性等），可以用于外周血人源化和Hu-NPG B2m-CDX/PDX小鼠藥效學實驗。
2. 表型分析
B2M基因編碼的β2 microglobulin是MHC I類分子的亞基。MHC I類分子介導的T細胞反應在異種排斥反應中起到重要作用。B2M基因敲除后，小鼠細胞表面不再表達MHC I類分子，人PBMC移植后發生的人源免疫細胞攻擊小鼠細胞的移植物抗宿主?。℅VHD）被顯著減弱，GVHD發生的時間從移植后平均3-4周延遲到平均6-8周。使用NPG B2m小鼠建立PBMC人源化小鼠模型可以比NPG小鼠的PBMC模型獲得更長的實驗窗口期，因而是一種更理想的人源化小鼠模型，在腫瘤免疫研究中具有重要應用價值。
（1）Hu-NPG B2m小鼠同NPG小鼠類似，可以實現人外周血的高水平重建。
圖1 使用8只NPG B2m小鼠和8只NPG小鼠移植5*106 PBMC細胞，每周外周血中人的CD45+陽性細胞的百分比流式分析結果，NPG B2m小鼠比NPG小鼠重建的速度和水平都緩慢一些，可能是延緩GVHD發生的一個重要指標。
（2）NPG B2m與NPG小鼠相比，移植PBMC細胞后可以延緩GVHD的發生。
圖2 NPG B2M（B2M）與NPG格3只小鼠，分別移植5*106 人PBMC細胞，6只小鼠的體重變化曲線，可見B2M體重可以維持2~3個月；與NPG小鼠相比，延緩了GVHD的發生。
圖3 左圖為B2M小鼠,移植PBMC后5w未發生GVHD ；右圖為NPG小鼠，移植PBMC后5w出現GVHD。
（3）Hu-NPG B2M- CDX(HCC827)小鼠藥效學實驗(Data from Crownbio )。
圖4 使用NPG和NPG B2M小鼠，各5只，成功建立人源化PBMC的人非小細胞肺癌細胞 CDX模型。
圖5 使用NPG和NPG B2M小鼠，各5只，成功建立人源化PBMC的人非小細胞肺癌細胞 CDX模型，兩種模型的存活曲線，可見Hu-PBMC-NPG B2M-CDX與Hu-PBMC-NPG-CDX小鼠相比，明顯的延緩了GVHD和死亡的發生。
3. 應用領域
-異源移植GVHD體內機理研究
-Hu-NPG.B2M-PDX小鼠藥效學實驗，如腫瘤免疫抗體藥物、Car-T的藥效研究等
-新的人源化動物模型研發
4. 參考文獻
(1)King MA; Covassin L; Brehm MA; Racki W; Pearson T; Leif J; Laning J; Fodor W; Foreman O; Burzenski L; Chase TH; Gott B; Rossini AA; Bortell R; Shultz LD; Greiner DL. 2009.
(2)Human peripheral blood leucocyte non-obese diabetic-severe combined immunodeficiency interleukin-2 receptor gamma chain gene mouse model of xenogeneic graft-versus-host-like disease and the role of host major histocompatibility complex. Clin Exp Immunol 157(1):104-18.
