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基本信息
品系名稱：B6 -Ldlrem1 /Vst
常用名：Ldlr KO; C57BL/6- Ldlr KO
背景：C57BL/6NCrl
毛色：黑色
品系建立：
低密度脂蛋白受體（Ldlr）參與特定配體受體介導的低密度脂蛋白的內吞作用。采用CRISPR-Cas9技術將C57BL/6NCrl小鼠的Ldlr基因重要外顯子序列刪除，獲得Ldlr KO首建小鼠。將首建鼠按照標準的品系建立方式進行擴繁，獲得Ldlr純合敲除的商品鼠。
表型與應用
Ldlr KO小鼠血清膽固醇水平是野生小鼠的2~4倍。結合高脂飼料（HFD-fed）飼喂，可以誘導以肥胖、高膽固醇血癥為特征的代謝綜合征、高甘油三酯血癥和胰島素抵抗癥狀；也可出現類似于人NASH特征病變。
常應用于糖尿病與肥胖研究、高脂誘導的NASH模型等。
3個月時血清中ALT,AST,TC和TG表達水平分析：
6個月時血清中ALT,AST,TC和TG表達水平分析：
LDLR KO,HE染色的結果
LDLR KO,天狼猩紅切片結果
應用領域
糖尿病與肥胖研究
肥胖伴糖尿病研究
高脂誘導的NASH模型
參考文獻
（1）van Koppen A, Verschuren L, van den Hoek AM, Verheij J, Morrison MC, Li K, Nagabukuro H, Costessi A, Caspers MPM, van den Broek TJ, Sagartz J, Kluft C, Beysen C, Emson C, van Gool AJ, Goldschmeding R, Stoop R, Bobeldijk-Pastorova I, Turner SM, Hanauer G, Hanemaaijer R. Uncovering a Predictive Molecular Signature for the Onset of NASH-Related Fibrosis in a Translational NASH Mouse Model.Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2017 Oct 14;5(1): 83-98.
